Geneus DNA Standard (สแตนดาร์ด)

นวัตกรรมดูแลสุขภาพ และ ค้นพบศักยภาพ จาก DNA ส่งตรงถึงบ้าน เพียงแค่เก็บตัวอย่างน้ำลายง่ายๆ ตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ ตั้งแต่อายุแรกเกิด ให้คุณรู้จักตัวคุณ และให้คุณแบบสุขภาพดีได้ด้วยตนเอง ลึกถึงระดับ DNA และเลือกสิ่งที่เหมาะสมกับตัวคุณมากที่สุด เพื่อสุขภาพที่ดีอย่างยั่งยืน เก็บตัวอย่างจากกระพุ้งแก้มด้วยขั้นตอนที่ง่ายแสนง่าย ไม่เจ็บและไม่ต้องเจาะเลือด สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ ทั้งเด็กและผู้ใหญ่ อุปกรณ์รับรองโดย FDA สหรัฐอเมริกา มีห้องแล็บมาตรฐานระดับสากล ได้แก่ CLIA certified, CAP accredited ซึ่งได้รับการยอมรับสูงที่สุดในโลก รายงานผลตรวจเข้าใจง่าย พร้อมคำแนะนำเฉพาะบุคคลจากผู้เชี่ยวชาญ ที่จะช่วยให้คุณสามารถดูแลสุขภาพได้อย่างตรงจุด มีสุขภาพที่ดีและอายุที่ยืนยาว ไม่ต้องเสียเวลาทั้งชีวิตลองผิดลองถูก อ่านผลบน Application ได้ตลอด 24 ชั่วโมง พร้อมอัพเดทหัวข้อใหม่ๆ ให้ตลอด ตรวจเพียงครั้งเดียวสามารถนำผลไปใช้ได้ตลอดชีวิต สามารถออกใบกำกับภาษีได้ (e-Tax Invoice ส่งผ่านอีเมลล์) รายการตรวจที่สำคัญ ✓ พรสวรรค์ (12 รายการ) ✓ ลักษณะทางพันธุกรรมและอุปนิสัย (11 รายการ) ✓ การเผาผลาญ และลดน้ำหนัก (5 รายการ) ✓ ภูมิแพ้อาหารแฝงจาก DNA และความไวต่ออาหาร (12 รายการ) ✓ ความเสี่ยงสุขภาพ (11 รายการ) ✓ การออกกำลังกาย (9 รายการ) ✓ ความต้องการวิตามินและแร่ธาตุ (12 รายการ) ✓ ความเสี่ยงโรคติดเชื้อ (4 รายการ) ✓ พาหะโรคทางพันธุกรรมและวางแผนมีบุตร (101 รายการ) ✓ และอื่นๆ อีกมากมาย กลุ่มความต้องการวิตามินจาก DNA - ความต้องการ วิตามินเอ (Vitamin A) : ตรวจยีน BCMO1 - ความต้องการ วิตามินบี 6 (Vitamin B6) : ตรวจยีน NBPF3 - ความต้องการ วิตามินบี 9-โฟเลต (Vitamin B9 – Folate) :ยีน MTHFR - ความต้องการ วิตามินบี12 (Vitamin B12) : ตรวจยีน FUT2 - ความต้องการ วิตามินซี (Vitamin C) : ตรวจยีน SLC23A1 - ความต้องการ วิตามินดี (Vitamin D) : ตรวจยีน GC - ความต้องการ โอเมก้า-3 (Omega-3) : ตรวจยีน FADS1 ความไวต่ออาหารบางชนิด - ความไวต่อ แลคโทสในนมวัว (Lactose Intolerance) : ตรวจยีน MCM6 - การกำจัด คาเฟอีน (Caffeine metabolism) ตรวจยีน : CYP1A2 - การกำจัด แอลกอฮอล์ (Alcohol flush reaction) ตรวจยีน : ALDH2 - การตอบสนองต่อไขมันอิ่มตัว (Response to dietary saturated fat) : ตรวจยีน APOA2 - โรคเซลิแอค - แพ้กลูเตน (Celiac disease) : ตรวจยีน HLA-DQA1, HLA-DQA2 พฤติกรรมเสี่ยงในการเลือกบริโภค - พฤติกรรมชอบรับประทานหวาน (Sweet tooth) : ตรวจยีน SLC2A2 - อิ่มช้า (Satiety - feeling full) : ตรวจยีน FTO สารต้านอนุมูลอิสระ - การต้านอนุมูลอิสระภายในเซลล์ : ยีน SOD2 (Manganese Superoxide Dismutase 2) - การล้างสารพิษตับ : ยีน GSTP1 หมวดหมู่การออกกำลังกายตามยีน - การเผาผลาญโปรตีน - การเผาผลาญคาร์โบไฮเดรต - การเผาผลาญไขมัน - ความสามารถในการพัฒนา VO2 max - ศักยภาพการออกกำลังแบบ Power / Endurance - การฟื้นตัวของร่างกายหลังจากฝึกซ้อม - ความเสี่ยงบาดเจ็บจากการฝึกซ้อม - การอักเสบจากการออกกำลัง - ประสิทธิภาพการเผาผลาญไขมันด้วยการออกกำลัง - การเพิ่มไขมันดี (HDL) ด้วยการออกกำลัง - การควบคุมน้ำตาลในเลือดด้วยการออกกำลัง - การเพิ่มประสิทธิภาพอินซูลินด้วยการออกกำลัง ความเสี่ยงการในการเกิดโรค - Late onset Alzheimer's disease (ความเสี่ยงอัลไซเมอร์) - Parkinson's disease (ความเสี่ยงพาร์กินสัน) - Age-related Macula degeneration (ความเสี่ยงจอประสาทตาเสื่อม) - Hereditary thrombophilia (ความเสี่ยงลิ่มเลือดอุดตันจากพันธุกรรม) - Hereditary Hemochromatosis (ความเสี่ยงภาวะเหล็กเกินจากพันธุกรรม) - G6PD Deficiency (ภาวะขาดเอนไซม์ G6PD) - Decreased HDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล HDL ต่ำ) - Elevated LDL (ภาวะ คอเลสเตอรอล LDL สูง) - Elevated Triglycerides (ภาวะ คอเลสเตอรอล Triglycerides สูง) - Type-2 Diabetes (โรคเบาหวานชนิดที่ 2) - Hypertension (ความดันโลหิตสูง) โรคทางพันธุกรรมสำหรับตรวจการเป็นพาหะ และวางแผนการมีบุตรรวม 101 โรค Achondrogenesis Achromatopsia Acute fatty liver Alkaptonuria Alpha-Mannosidosis ARSACS Agenesis of the Corpus Callosum with Peripheral Neuropathy Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease Andermann syndrome Beta Thalassemia & related hemoglobinopathies Bloom syndrome Biotinidase deficiency Bardet-Biedl Syndrome Galactosylceramide beta-galactosidase deficiency Beta-sacroglycanopathy(Limb-girdle muscular dystrophy) Caravan Disease Carnitine Palmitoyltransferase deficiency Choroideremia Citrullinemia type I Citrullinemia type II Cohen syndrome Combined Pituitary Hormone Deficiency Congenital Adrenal Hyperplasia Congenital Disorder of Glycosylation Cystic fibrosis D-Bifunctional Protein Deficiency Deafness Diastrophic Dysplasia Dihydrolipoamide Dehydrogenase deficiency Dilated Cardiomyopathy Duchenne Muscular Distrophy Factor XI Deficiency Familial Dysautonomia Familial Mediterranean fever Fanconi Anemia Familial Hyperinsulinism Gaucher Disease G6PD Glutaric acidemia GRACILE syndrome Glycogen storage disease type 1a Glycogen storage disease type 1b Glycogen storage disease type V Hemophilia B Hereditary Fructose Intolerance Herlitz Junctional Epidermolysis Bullosa Hexosaminidase A Deficiency(Including Tay-Sachs Disease) Homocystinuria Homocysteinemia Hyperinsulinism Inclusion Body Myopathy Isovaleric Acidemia Joubert Syndrome Krabbe Disease Leigh Syndrome, French Canadian Type Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2D Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2E Limb-Girdle Muscular Dystroph